BSG betont Gesamtbetrachtung
Hintergrund: Was die Hilfsmittelrichtlinie bedeutet
Rechtsanwalt Jörg Hackstein erläutert vor dem Hintergrund der Hilfsmittelrichtlinie, wann das Wirtschaftlichkeitsgebot zutreffend beachtet werden kann.
Gesetzliche Krankenversicherung
Walker übernimmt Geschäftsführung von SpectrumK
Dr. Jochen Walker hat zum 1. April 2021 die Geschäftsführung bei SpectrumK übernommen.
„Wir begrüßen diesen Beschluss“
AG Diabetischer Fuß begrüßt Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses
Amputation bei Diabetischem Fußsyndrom wird nach jahrelangem Entscheidungsprozess in die Zweitmeinungsrichtlinie aufgenommen.
Präqualifizierung
Keil Group steigt bei QVH Service GmbH ein
Die Keil Group ist bei der QVH Service GmbH als neuer Hauptgesellschafter eingestiegen.
Sachverständigenrat-Gutachten zur Digitalisierung
BVMed will DiGA-Fast-Track ausbauen
Der BVMed begrüßt die aktuelle Diskussion über die Einbettung digitaler Gesundheitsanwendungen der Medizinprodukte-Klassen IIb und III in die GKV-Erstattung.
Wundversorgung
BVMed: Wundprodukte-Hersteller brauchen Studienrahmen
Der BVMed fordert einen gesetzlichen Auftrag an den G-BA, zeitnah Kriterien für die notwendigen Wundprodukte-Studien vorzulegen.
Notfalldatensatz und E-Medikationsplan
Gesundheitskarte-Anwendungen stoßen auf positive Resonanz
Die Telematik-Anwendungen Notfalldatensatz und E-Medikationsplan werden gut angenommen. Das teilt die Gematik nach Auswertung einer Testphase mit.
BVMed-Gesprächskreis
Hilfsmittelverzeichnis: Schinnenburg hinterfragt Fortschreibungspraxis
Der FDP-Gesundheitsexperte Dr. Wieland Schinnenburg setzte sich beim digitalen Gesprächskreis Gesundheit des BVMed mit aktuellen Themen der Hilfsmittelbranche auseinander.
Inkontinenzprodukte
Diskussion um die Einwegkunststoff-Kennzeichnungsverordnung
Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) will, dass Inkontinenz-Produkte nicht unter die Einwegkunststoff-Kennzeichnungsverordnung fallen.
Verschwendung von Tests beklagt
BIV-OT will bundeseinheitliche Marktüberwachung
Der BIV-OT begrüßt die geplante Anpassung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes (MPDG) an die EU-Verordnung. Außerdem beklagt er die Verschwendung von Corona-Testmaterial.
„Finanzierungsbedarf kann wesentlich höher ausfallen“
GKV kritisiert Finanzplanung der Bundesregierung
Der Verwaltungsrat des GKV-Spitzenverbands hat auf die Finanzplanung der Bundesregierung für das Jahr 2022 reagiert. Man habe die Beschlüsse mit Erstaunen und Besorgnis aufgenommen.
Deutsche Gesellschaft für Gefäßchirurgie und Gefäßmedizin e. V.
Aufklärung: Behandlungsarten bei Krampfvenen
Wer unter hervortretenden Venen am Bein leidet und sie entfernen lassen will, dem stellt sich die Frage nach der Eingriffstechnik. Die Deutsche Gesellschaft für Gefäßchirurgie und Gefäßmedizin e. V. (DGG) klärt auf, wann Krampfadern behandelt werden sollten, warum Venenkleber in Zukunft eine größere Rolle spielen könnten und was das für die Nutzung von Kompressionsstrümpfen bedeutet.
Datenschutz „für Gesunde, nicht für Kranke“
Wie Praktiker die Digitalisierung im Krankenhaus stärken wollen
Die Teilnehmer der „Krankenhaus-Zukunfts-Konferenz (KZK)“ der BVMed-Akademie diskutierten über die Digitalisierung der Kliniken.
Hilfsmittelverzeichnis
GKV-Spitzenverband wünscht mehr Anträge für PG 52
Der GKV-Spitzenverband hat seinen vierten Fortschreibungsbericht zum Hilfsmittelverzeichnis vorgestellt.
Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz
„Konsequente EU-Marktüberwachung kann die Versorgung garantieren“
Anlässlich der Anhörung zum Gesetzentwurf zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes (MPDG) am 22. März 2021 bezieht Eurocom Stellung.
